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双分子荧光互补技术-武汉贝科新肽(在线咨询)

武汉贝科新肽科技有限公司

  • 主营产品:原位杂交,亚细胞定位,蛋白互作,启动子筛选
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为什么不先对基因做预测,在预测的结果上直接做共定位?

不同的预测网站有不同的计算方法,同一个基因在不同的预测网站也可能得出不同的定位结果。另外所有的结果都应是基于实验得到的,对于不清楚可能定位在哪里的基因,一般推荐先做普通定位,根据普通定位的结果再决定做哪种细胞器的共定位。

适用于什么实验场景?

(1)基因功能研究,文章里总少不了这一项。

(2)研究蛋白相互作用,与酵母双杂实验结果相互验证。










除了洋葱亚细胞定位,还有许多其他亚细胞定位方法。其中,比较常见的有:

荧光法:将学方法与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出,从而可对抗原进行细胞定位。用荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等也称为荧光细胞(或组织)化学技术。

GFP融合蛋白表达法:将目的蛋白与绿色荧光蛋白(GFP)融合,通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达位置。

亚细胞结构分离定位法。





双分子荧光互补技术的实验步骤设计和合成带有荧光标记的分子探针。这些分子探针可以是蛋白质、多肽、小分子化合物等,带有荧光标记的分子探针可以用来检测目标分子的存在和相互作用情况。将带有荧光标记的分子探针与目标分子混合,并保持适宜的反应条件。通过荧光光谱仪等设备检测两个荧光基团之间的能量转移效率。通过比较实验组和对照组的数据,可以推断出两个分子之间的相互作用情况。