细胞外的黑色颗粒大部分是细胞碎片和细胞代谢产物，通过处理可以去除一部分碎片，但细胞只要在生长代谢及传代，就会有部分细胞死亡裂解产生碎片，该情况一直会存在，可以对比不同细胞库照片观察细胞代谢产物情况。
贴壁细胞可以先吸走培养基后用PBS润洗清除，再加新的培养基继续培养。润洗不能清除的可以换液清洗后等细胞密度70-80%左右消化处理细胞，消化完成后加完全培养基终止消化，混匀细胞，收集细胞悬液900-1000rpm(约150g)离心3min，弃上清。再加5ml PBS重悬细胞，再离心后，用完全培养基重悬接种到新的培养皿。第二次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时碎片比较少，传代时可以省略PBS重悬的步骤；如果碎片很多，建议PBS多洗几次。
悬浮细胞可以直接收集细胞悬液900-1000rpm(约150g)离心3min，弃上清。再加5ml PBS重悬细胞，再离心后，用完全培养基重悬接种到新的培养皿。
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